GSK联手Propeller Health开发智能吸入器治疗COPD
葛兰素史克宣布将与Propeller Health公司合作，利用后者提供的定制传感器整合到GSK开发的Ellipta吸入器，用于哮喘症和慢性阻塞性肺炎（COPD）治疗的临床研究。
勃林格COPD药物Spiolto Respimat大幅改善患者生活质量
Spiolto Respimat是全球最畅销COPD药物Spiriva（思力华）的接棒者，此次公布的数据将迎合纳税人的需求，进一步增强该药的市场竞争力。
FDA批准首个低剂量CT肺癌筛查方案用于高危人群的早期筛查
GE医疗近日宣布，该公司开发的低剂量计算机断层扫描（LDCT）肺癌筛查方案（LCS）获得美国FDA批准，这也是FDA批准用于肺癌高危群体筛查的首个低剂量CT解决方案。
两高发布药品安全刑案司法解释 于12月1日起施行
11月18日，最高人民检察院召开新闻发布会，发布《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》（以下简称《解释》）。
Forest Laboratories实验性COPD药物aclidinium获FDA专家小组支持
Forest Laboratories公司（$FRX）实验性COPD（慢性阻塞性肺病）药物aclidinium获得了FDA专家小组的支持。对Forest Laboratories来说，这是一个关键性的支持。如果FDA批准了该药物，它将能够与一大批的制药公司包括葛兰素史克（$GSK）、辉瑞（$PFE）、阿斯利康（$AZN）等在COPD领域展开竞争。
FDA已接受审查GSK COPD新复方药FF/VI新药申请
2012年9月26日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）和Theravance公司宣布，FDA已接受了实验性COPD新复方药物FF/VI（fluticasone furoate /vilanterol） 的新药申请（NDA）。该药为每日1次的吸入型糖皮质激素糠酸氟替卡松(FF)和长效β2受体激动剂维兰特罗(VI)的复方药物 ，用于慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘的治疗。
JCI：新药物可限制粘液过多生成以治疗哮喘及COPD
2012年11月26日 讯 /生物谷BIOON/ --呼吸疾病如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）是全球常见的死亡原因之一，但一直以来没有有效的治疗方法，以解决死亡的主要原因--粘液的过多产生。 圣路易斯华盛顿大学医学院的医学教授Michael J. Holtzman说：有很好的证据表明，严重的慢性阻塞性肺病或哮喘导致死亡的主要原因是气道粘液阻塞。
Carcinogenesis：表观遗传差异或可解释同卵双胞胎患上乳腺癌的不同风险
2012年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --同卵双胞胎拥有相同的基因组。尽管基因上是一样的，但是双胞胎可能在不同时间患有不同的疾病。但是拥有相同基因序列的人们不同的年龄如何表现出不同的病理特征？答案部分上在于这个事实：添加到DNA上开启或关闭基因的化学信号能够是不同的。这些信号也被称作表观遗传标记。
诺华COPD药物格隆溴铵（Seebri）获欧盟批准
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）今天宣布，Seebri Breezhaler（格隆溴铵，44mcg）获得了欧盟委员会（EC）批准，作为一种每日一次、长期、吸入性维护支气管扩张剂，用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）患者的症状。Seebri Breezhaler（44mcg）与Seebri（50mcg）胶囊的测定剂量相当。